以人为受试对象的新药临床研究，需遵循《药物临床试验质量管理规范》( GCP ) 的有关要求，GCP的施行时间是

发布时间：2022-10-17 16:24:55 作者：wudongabc..1 阅读量：77

以人为受试对象的新药临床研究，需遵循《药物临床试验质量管理规范》( GCP ) 的有关要求，GCP的施行时间是

2003 年 9 月 1 日

2003 年6 月1日

1999年 5 月 1 日

1998 年 8 月1日

1985 年 7 月 1 日

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